Provectus Biopharmaceuticals gibt die Annahme von PV bekannt

KNOXVILLE, TN, 1. August 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – Provectus (OTCQB: PVCT) gab heute bekannt, dass Daten aus laufenden klinischen Studien zur Prüfimmuntherapie PV-10 (Bengal-Rosa-Natrium) für die Kombinationstherapie bei metastasiertem Aderhautmelanom vorliegen zur Leber (NCT00986661) und zum kutanen Melanom im Stadium III-IV (NCT02557321) werden auf zwei Posterpräsentationen auf dem Kongress der Society for Melanoma Research (SMR) 2023 (der SMR-Jahrestagung) vorgestellt, der ab dem 6. November in Philadelphia, Pennsylvania, stattfindet -9.

Die beiden akzeptierten Abstracts sind:

„Perkutane autolytische Immuntherapie bei metastasiertem Aderhautmelanom bei Patienten mit Lebermetastasen“ und

„Kombination von PV-10-autolytischer Immuntherapie und Immun-Checkpoint-Blockade in einer erweiterten Kohorte von Checkpoint-naiven Patienten mit kutanem Melanom.“

Über Fortgeschritten

Provectus Biopharmaceuticals, Inc. (Provectus oder das Unternehmen) ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Immuntherapiemedikamente für verschiedene Krankheiten entwickelt, die auf einer Klasse synthetischer kleiner Moleküle als Immunkatalysatoren basieren, die als halogenierte Xanthene (HXs) bezeichnet werden. Das führende HX-Molekül von Provectus trägt den Namen Rose Bengal Sodium (RBS).

Das proprietäre, patentierte RBS in pharmazeutischer Qualität des Unternehmens ist der aktive pharmazeutische Inhaltsstoff (API) in den Arzneimittelkandidaten der klinischen Entwicklungsprogramme von Provectus und den präklinischen Formulierungen der Arzneimittelforschungsprogramme des Unternehmens. Das RBS in pharmazeutischer Qualität von Provectus zeigt in verschiedenen Konzentrationen unterschiedliche therapeutische Wirkungen und kann für die Verabreichung auf verschiedenen Verabreichungswegen formuliert werden. Das International Nonproprietary Names Expert Committee der Weltgesundheitsorganisation wählte „Rose Bengal Sodium“ als nicht geschützten Namen für den Wirkstoff des Unternehmens.

RBS kann auf bifunktionale Weise auf Krankheiten abzielen. Direkter Kontakt kann je nach der behandelten Krankheit und der bei der Behandlung verwendeten RBS-Konzentration von Provectus zum Zelltod oder zur Zellreparatur führen. Es können multivariate Immunsignale, Aktivierungen und Reaktionen folgen, die sich als stimulierend, hemmend oder beides äußern können.

Das Unternehmen geht davon aus, dass es das erste Unternehmen ist, das eine RBS-Formulierung in klinische Studien zur Behandlung einer Krankheit einbringt. Provectus ist davon überzeugt, dass es bislang das erste und einzige Unternehmen ist, das RBS in pharmazeutischer Qualität mit einer Reinheit von nahezu 100 % erfolgreich, reproduzierbar und konsistent herstellt.

Die medizinische Wissenschaftsplattform für kleine Moleküle HX von Provectus umfasst klinische Entwicklungsprogramme in den Bereichen Onkologie, Dermatologie und Ophthalmologie; Proof-of-Concept-Programme zur In-vivo-Wirkstoffentdeckung in den Bereichen Onkologie, Hämatologie, Wundheilung und Tiergesundheit; und präklinische In-vitro-Arzneimittelforschungsprogramme für Infektionskrankheiten sowie Geweberegeneration und -reparatur.

Informationen zu den klinischen Studien des Unternehmens finden Sie im Register der National Institutes of Health (NIH), ClinicalTrials.gov. Weitere Informationen zu Provectus finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.provectusbio.com.

VORAUSSCHAUENDE AUSSAGEN: Die Informationen in dieser Pressemitteilung können „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne der US-amerikanischen Wertpapiergesetze enthalten, die sich auf das Geschäft von Provectus und seinen verbundenen Unternehmen beziehen, die auf den Meinungen und Schätzungen der Unternehmensleitung basieren und unterschiedlichen Schwankungen unterliegen von Risiken und Ungewissheiten sowie anderen Faktoren, die dazu führen könnten, dass tatsächliche Ereignisse oder Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen prognostizierten abweichen. Zukunftsgerichtete Aussagen werden oft, aber nicht immer, durch die Verwendung von Wörtern wie „anstreben“, „antizipieren“, „budgetieren“, „planen“, „fortsetzen“, „schätzen“, „erwarten“, „prognostizieren“ gekennzeichnet. „„kann“, „wird“, „projizieren“, „vorhersagen“, „potenziell“, „ausrichten“, „beabsichtigen“, „könnte“, „könnte“, „sollte“, „glauben“ und ähnliche Wörter, die auf die Zukunft hinweisen Ergebnisse oder Aussagen zu einem Ausblick.

Die Sicherheit und Wirksamkeit der untersuchten Wirkstoffe und/oder Verwendungen ist nicht erwiesen. Es gibt keine Garantie dafür, dass die Wirkstoffe die Genehmigung der Gesundheitsbehörden erhalten oder in irgendeinem Land für die untersuchten Verwendungszwecke kommerziell verfügbar werden oder dass diese Wirkstoffe als Produkte ein bestimmtes Umsatzniveau erzielen.

Aufgrund der Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, die zukunftsgerichteten Aussagen innewohnen, sollten sich Leser nicht übermäßig auf diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten zum Datum dieser Pressemitteilung oder zu dem hierin ausdrücklich angegebenen Datum, und Provectus übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren oder zu überarbeiten, sei es aufgrund neuer oder zukünftiger Informationen Ereignisse oder sonstiges, außer in Übereinstimmung mit den geltenden Wertpapiergesetzen. Die zukunftsgerichteten Aussagen werden durch diesen Warnhinweis ausdrücklich eingeschränkt.

Zu den Risiken, Ungewissheiten und Annahmen gehören diejenigen, die in den Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission (SEC) erörtert werden, einschließlich der in Punkt 1A von:

Der Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 10-K für den Zeitraum bis zum 31. Dezember 2022 und

Quartalsbericht von Provectus auf Formular 10-Q für den Zeitraum bis zum 31. März 2023.

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Kontakt:

Provectus Biopharmaceuticals, Inc. Heather Raines, CPAChief Financial OfficerTelefon: (866) 594-5999

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